Espere que li agrade a encarna, encara que estic escomençant...ya he tingut uns quants dubtes i errors. Ací vos deixe amb aquesta foto.
jueves, 26 de marzo de 2015
miércoles, 11 de marzo de 2015
TMI
JA HE ACABAT!!!
Per fi he acabat les diapositives del treball "La meua passió" y la segona avaluació. Ara toca fer el treball per a fer la exposició davant de la classe.
Per a fer el treball haure de buscar més informació , ya que tinc més fotos per a poder parlar d´elles. També eh posat un video d' una ballarina que escomença dormida en un escenari, ella desperta i comença a ballar mentres que se van encendre les llums. És molt bonic al menys per a mi.
Per fi he acabat les diapositives del treball "La meua passió" y la segona avaluació. Ara toca fer el treball per a fer la exposició davant de la classe.
Per a fer el treball haure de buscar més informació , ya que tinc més fotos per a poder parlar d´elles. També eh posat un video d' una ballarina que escomença dormida en un escenari, ella desperta i comença a ballar mentres que se van encendre les llums. És molt bonic al menys per a mi.
sábado, 28 de febrero de 2015
Mitosis
La mitosis es el proceso mediante el cual una célula eucariota separa los cromosomas en sunúcleo, dando como resultado dos juegos idénticos. Éstos se llaman “células hijas”.
Esencialmente, una célula (la célula madre) se divide en dos células (las células hijas), que son idénticas a ella. Esto se hace dividiendo el núcleo de la célula original en dos partes. Lascélulas hijas contienen el mismo número de cromosomas que la célula madre.
La mitosis es una forma de reproducción asexual. Esta permite que un organismo pueda clonarcopias exactas de la célula original. Este método de reproducción es rápido y eficaz, sin embargo, no da a lugar para la diversidad; ya que todos los productos son idénticos a la célula de la cual se originan.
Meiosis
La meiosis, por otra parte, es un tipo de reproducción sexual. Es un tipo especial de división celular necesaria para la reproducción sexual en las eucariotas.
Las células resultantes de la meiosis son gametos o esporas. Los gametos son el esperma y los óvulos en la mayoría de los organismos (son las células sexuales), comunes tanto en animales como en plantas.
En el proceso de la meiosis, una célula que contiene dos copias de cada cromosoma, uno de la madre y otro del padre (el cigoto -que es un óvulo femenino fecundado por el espermamasculino-), produce cuatro células que contienen una copia de cada cromosoma. El resultado es una mezcla única de ADN materno y paterno. Esto permite que la descendencia seagenéticamente diferente a cualquiera de los padres. La meiosis introduce la diversidad genética dentro de la población.
La meiosis se diferencia de la mitosis en aspectos importantes. En primer lugar, porque produce cuatro células hijas con la mitad de los cromosomas de las células originales; mientras que la mitosis produce dos células hijas con un número de cromosomas idéntico a la célula original. En segundo lugar, la meiosis deja espacio a la diversidad genética; ya que permite la mezcla decromosomas, mientras que en la mitosis esto no ocurre. Finalmente, la mitosis es un método de reproducción asexual, mientras que la meiosis es sexual.
Diferencias clave entre meiosis y mitosis
- La mitosis es asexual, mientras que la meiosis es sexual.
- En la mitosis, la célula madre se divide en dos; mientras que en la meiosis se divide en cuatro.
- En la meiosis, las células hijas sólo poseen la mitad de los cromosomas de las células originales; mientras que en la mitosis la cantidad de cromosomas es igual tanto en las células madres como en las hijas.
- La mitosis se lleva a cabo en todos los organismos con células eucariotas, mientras que la meiosis sólo ocurre en organismos cuya reproducción es sexual (es decir, que necesitan de ambos progenitores).
LLEIS DE MENDEL
PRIMERA LLEI DE MENDEL:
També anomenada de la Uniformitat dels híbrids de la primera generació.Els híbrids de la primera generació que resulten de l’encreuament de dues races pures tenen el mateix genotip, i exhibeixen el mateix fenotip. Per exemple, tots són grocs.
SEGONA LLEI DE MENDEL:
També anomenada llei de la segregació.
Els dos factors que té cada individu responsables d’un caràcter se separen en els gàmetes per tornar-se a ajuntar lliurament i a l’atzar en successives generacions.
ESQUEMA ENCREUAMENT DE DOS HÍBRIDS EN CAS DE DOMINÀNCIA COMPLETA
ESQUEMA ENCREUAMENT EN CAS D'HERÈNCIA INTERMÈDIA
TERCERA LLEI DE MENDEL:
També anomenada llei de l’herència independent.
Ens diu que l’herència d’un caràcter que ve determinat per un parell d’al·lels és independent a l’herència d’un altre caràcter que ve determinat per altre parell d’al·lels.NOTA IMPORTANT
Si en algun exercici, quan us parlen de dos caràcters alhora, no es compleixen a la F2 les proporcions de 9/16, 3/16, 3/16, 1/16, voldrà dir que no es compleix la tercera llei de Mendel, les causes poden ser:
Ens diu que l’herència d’un caràcter que ve determinat per un parell d’al·lels és independent a l’herència d’un altre caràcter que ve determinat per altre parell d’al·lels.NOTA IMPORTANT
Si en algun exercici, quan us parlen de dos caràcters alhora, no es compleixen a la F2 les proporcions de 9/16, 3/16, 3/16, 1/16, voldrà dir que no es compleix la tercera llei de Mendel, les causes poden ser:
domingo, 25 de enero de 2015
SÍNDROMES GENÈTICS
En general, parlem de Síndromes Genètiques quan hi ha un conjunt o patró de símptomes i signes en un individu i el seu origen és degut a una alteració genètica identificada o sospitada. Això sol comportar canvis importants en el desenrotllament tant físic com conductual del subjecte que els patix. Moltes d'estes síndromes cursen amb quadros comportamentals, de retard mental o semblants l'etiologia dels quals és difícil d'explicar si no s'ha diagnosticat la síndrome. La dita diagnosi s'efectua normalment per mitjà d'estudis cromosòmics (cariotip) i en alguns casos, d'especial dificultat, pot utilitzar-se el concepte de "fenotipo conductual". Este terme fa referència a la presència d'un patró característic d'anormalitats motores, cognitives, conductuals i lingüístiques associades molt probablement a un trastorn biològic però del que desconeixem encara els seus marcadors genètics.
Algunes de les síndromes genètiques estan daus per defectes cromosòmics com ho són la síndrome de turner, síndrome d'edwards, síndrome de wolf, síndrome de lejeune o de maudillos de gat, síndrome de down, entre altres...
La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21 (o una part del mateix) , en compte dels dos habituals (xisclemeua del parell 21) , caracteritzat per la presència d'un grau variable de discapacitat cognitiva i uns trets físics peculiars que li donen un aspecte recognoscible.
MUTACIONS
La mutació en genètica i biologia, és una alteració o canvi en la informació genètica (genotip) d'un ser viu i que, per tant, produirà un canvi de característiques, que es presenta sobtadament i espontàniament, i que es pot transmetre o heretar a la descendència. Este canvi estarà present en una xicoteta proporció de la població (variant) o de l'organisme (mutació) . La unitat genètica capaç de mutar és el gen que és la unitat d'informació hereditària que forma part de l'ADN. En els sers multicel·lulars, les mutacions només poden ser heretades quan afecten les cèl·lules reproductives. Una conseqüència de les mutacions pot ser una malaltia genètica, no obstant això, encara que en el curt termini pot paréixer perjudicials, a llarg termini les mutacions són essencials per a la nostra existència. Sense mutació no hi hauria canvi i sense canvi la vida no podria evolucionar.
Hi ha diversos tipus de mutacions, entre els principals estan les mutacions gèniques que són Són les mutacions que alteren la seqüència de nucleòtids de l'ADN i les mutacions cromosòmiques que són modificacions en el nombre total de cromosomes, la duplicació o supressió de gens o de segments d'un cromosoma i la reordenació del material genètic dins o entre cromosomes.
*I per si voleu aprendre més coses sobre les mutaciones entra en aquest link:
QUE ÉS LA GENÈTICA ?
La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. Genética proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia".
El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripicion de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, tras un proceso llamado replicación,en el cual el ADN se replica.
En 1865 un monje estudioso de la herencia genética llamado Gregor Mendel observó que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas unidades básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.
En 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes [ARN-mensajero] codifican proteínas; luego en 1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice en direcciones antiparalelas, polimerizadas en dirección 5' a 3', para el año 1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN completo del genoma del bacteriófago y en 1990 se funda el Proyecto Genoma Humano.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)